Wie wird das Coronavirus getestet? Ist ein Blut- oder Speicheltest erforderlich?


Antwort 1:

Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19)

"Dieser Test ist für die Verwendung mit Proben der oberen und unteren Atemwege vorgesehen, die von Personen entnommen wurden, die die CDC-Kriterien für COVID-19-Tests erfüllen."

Klingt so, als ob sie Schleim bedeuten.

Ebenfalls:

„CDC arbeitet an der Entwicklung eines neuen Labortests, um festzustellen, wie viel der US-Bevölkerung dem schweren Coronavirus 2 (SARS-CoV-2), dem COVID-19-Virus, ausgesetzt war.

Der serologische Test wird nach Antikörpern suchen, bei denen es sich um spezifische Proteine ​​handelt, die als Reaktion auf Infektionen hergestellt werden. Antikörper können im Blut und in anderen Geweben von Personen gefunden werden, die nach einer Infektion getestet wurden. “

Ein Test, der Blut verbrauchen könnte, ist in Arbeit.


Antwort 2:

So aus

Ontario bestätigt, dass der achte Coronavirus-Fall ein Mann aus Toronto ist, der nach Ägypten gereist ist

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"Beamte sagten, der Patient sei ein Mann in den Achtzigern mit einer Reisegeschichte nach Ägypten.

"Er kam am 20. Februar in Toronto an und ging am Donnerstag in die Notaufnahme des General Hospital des Scarborough Health Network.

"Beamte sagten, er sei isoliert, als er auf COVID-19 getestet wurde und am selben Tag entlassen wurde. Er fühlte sich gut und ging nach Hause, wo er bleibt." ("Ontario bestätigt, dass der achte Coronavirus-Fall ein Mann aus Toronto ist, der nach Ägypten gereist ist" National Post / The Canadian Press, 28. Februar 2020)

Kein Test außer klinischer Untersuchung, vielleicht Röntgen. Keine Lungenentzündung, nichts. Die Identität und die Krankengeschichte des Einzelnen sind hinter der medizinischen Vertraulichkeit verborgen und seitdem am selben Tag nach Hause gegangen, völlig unproblematisch. 100 Jahre hat nur diagnostische Bildgebung.

Der COVID-19-Test ist in diesem Fall, genau wie überall, Bullshit-Unehrlichkeit.


Antwort 3:

Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat kürzlich Richtlinien für Unternehmen herausgegeben, um Kits zur Identifizierung und Bestätigung einer SARS-CoV-2-Infektion (Coronavirus derzeit von Interesse) herzustellen und zu testen.

Coronavirus (COVID-19) -Update: Die FDA gibt neue Richtlinien heraus, um die Verfügbarkeit von Diagnosen zu beschleunigen

Es gibt einen Nachrichtenartikel und das vollständige Dokument online verfügbar.

Ich glaube, diese Akzeptanz ist auf den Mangel an Testkits zurückzuführen. Derzeit können Krankenhäuser und Labors Anamnesen, Symptome und alle von ihnen validierten Tests durchführen, um „vermutete“ Fälle zu definieren. Die Proben müssen jedoch an die Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten in Atlanta, Georgia, gesendet werden, um eine Bestätigung zu erhalten.

Für mich ist dieser entspannte Prozess ungewöhnlich und kann zu falsch negativen Ergebnissen führen, die verwirrend und potenziell gefährlich sein können. Die Labore müssen CLIA-zertifiziert sein. Die Änderungen zur Verbesserung des klinischen Labors (

CLIA

) von 1988 sind US-amerikanische Regulierungsstandards, die für alle klinischen Labortests gelten, die in den USA an Menschen durchgeführt werden, mit Ausnahme von klinischen Studien und Grundlagenforschung.

Änderungen zur Verbesserung des klinischen Labors - Wikipedia

Und die Labore müssen der FDA beweisen, dass ihre Tests korrekt sind.

Da China die Genomsequenz des Virus für die Welt freigesetzt hat, kann ein Test unter Verwendung der RNA-Sequenz oder eines Nachweises von Antikörpern gegen das Virus hergestellt werden. Die FDA-Richtlinien enthalten Anweisungen dazu, welche Proben zu sammeln sind und wie sie gegebenenfalls aufbewahrt und an einen anderen Ort gesendet werden können.